Новости

 
23 ноября 2018 г.
Пембролизумаб одобрен в США для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком

Компания MSD объявила о регистрации в США пембролизумаба для применения среди больных гепатоцеллюлярным раком, ранее получавших сорафениб. Пембролизумаб был одобрен в ускоренном режиме на основании данных о частоте и длительности ответа опухоли.

Регистрация пембролизумаба для применения при гепатоцеллюлярном раке на поздних стадиях - второе положительное решение FDA по препаратам онкологического портфеля MSD в этом году для борьбы с этим заболеванием, рассказали в компании.

Изначально пембролизумаб (моноклональное антитело, селективно блокирующее взаимодействие между PD-I и его лигандами PD-L1 и PD-L2) был зарегистрирован для лечения меланомы в 2014 году. Сейчас препарат одобрен во многих странах мира для применения по целому ряду показаний. В России он разрешен для лечения пациентов с меланомой и злокачественными новообразованиями бронхов и легкого.

Источник: РЕМЕДИУМ

Есть вопрос или комментарий?..


Ваше имя Электронная почта
Получать почтовые уведомления об ответах:

| Примечание. Сообщение появится на сайте после проверки модератором.


Вернуться в раздел Новости

Регистрация ЛСCRO Биоконсалтинг предлагает любые виды услуг по юридическому оформлению лекарственных средств на территории РФ....
Открыть раздел Регистрация ЛС
Подработка для студентов! Участие в медицинских-научных исследованиях. Исследования проводятся в течении 4-х дней (2+2 через 2 недели) (оплата от 3 000 рублей в день)....
Открыть раздел Вакансии
Политика в области качестваОсновная цель деятельности Общество с ограниченной ответственностью «Биоконсалтинг» (далее ООО «Биоконсалтинг») – проведение токсикологических,...
Открыть раздел Политика в области качества
The LineAct Platform