Здесь должен находиться великолепный флэш-ролик. Если ролик не видно - установите Flash Player.

Новости

 
19 января 2014 г.

Впервые получена возможность с максимальной точностью «редактировать» геном живых организмов. Новая генная технология, называемая CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), сравнивается с программой-редактором, способной менять отдельные буквы в книге, не создавая орфографических ошибок. Среди ученых всего мира данный прорыв в генетике вызвал горячий интерес. Предполагается, что вскоре технология CRISPR будет использована для того, чтобы бороться с вирусом иммунодефицита человека или исправлять генетические нарушения, например, болезнь Хантингтона. Кроме того, появится возможность исправления генетических дефектов у эмбрионов, созданных путем ЭКО.

Известно, что традиционные методы генной терапии, широко используемые медициной в настоящий момент, доставляют ДНК с помощью вирусов — такой метод сравнительно неточен, ведь он может ввести полезные гены, но не изменить неисправные последовательности. Технология CRISPR же действует по особой стратегии. Так, для обнаружения и уничтожения чужеродных ДНК используются специфические бактерии, а фермент Cas9, способный "урезать" ДНК, находит свою цель с помощью направляющей последовательности РНК.

Возможно, уже в скором времени вместо того, чтобы пить таблетки для избавления от своих недугов, люди будут выбирать лечение из каталога генетических операций. С помощью инновационных технологий генного редактирования однажды мы сможем попросту "отрезать" вредные мутации и сделать свою ДНК полностью здоровой. Система генетического редактирования разрабатывается биотехнологической компанией Editas Medicine (Кембридж, штат Массачусетс), которая привлекает к инновации внимание со стороны инвесторов. Компания, основанной пятью ведущими разработчиками CRISPR, объявила о старте проекта инвестиций 25 ноября 2013 года. В ходе проведения первого этапа финансирования компания привлекла 43 миллиона долларов. Деятельность Editas Medicine направлена на развитие методов лечения, которые будут непосредственно "переписывать" гены, связанные с заболеванием.

Источник: MOLBIOL.RU

Есть вопрос или комментарий?..


Ваше имя Электронная почта
Получать почтовые уведомления об ответах:

| Примечание. Сообщение появится на сайте после проверки модератором.


Вернуться в раздел Новости

Регистрация ЛСCRO Биоконсалтинг предлагает любые виды услуг по юридическому оформлению лекарственных средств на территории РФ....
Открыть раздел Регистрация ЛС
Подработка для студентов! Участие в медицинских-научных исследованиях. Исследования проводятся в течении 4-х дней (2+2 через 2 недели) (оплата от 3 000 рублей в день)....
Открыть раздел Вакансии
Политика в области качестваОсновная цель деятельности Общество с ограниченной ответственностью «Биоконсалтинг» (далее ООО «Биоконсалтинг») – проведение токсикологических,...
Открыть раздел Политика в области качества
The LineAct Platform