Научно-производственное объединение «Микроген» запустило клинические исследования II фазы лекарственного препарата Дифаг – бактериофага, активного против бактерий рода Acinetobacter baumannii и Pseudomonas aeruginosa.

Целью текущей фазы исследований является подтверждение безопасности и оценка терапевтической эффективности у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей, вызванных синегнойной палочкой и бактериями рода ацинетобактер.

«Синегнойная палочка и бактерии рода ацинетобактер являются не только возбудителями большого числа внутрибольничных инфекций, но и проявляют высокую устойчивость к различным классам антибиотиков. Наши данные говорят, что наш бактериофаг позволяет решить обе эти задачи», - отметил генеральный директор НПО «Микроген» Кирилл Гайдаш.

В 2014 году препарат Дифаг прошел полный цикл доклинических исследований, показавших, в частности, что изучаемое средство обладает высокой специфической активностью в отношении штаммов Acinetobacter baumannii и Pseudomonas aeruginosa, отобранных в лечебных организациях Москвы, Санкт-Петербурга, Перми и Екатеринбурга.

Бактериофаги в прошлом году были включены в стратегию борьбы с лекарственной устойчивостью в России до 2030 года, принятую правительством.

Источник: РЕМЕДИУМ